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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌13基因突变检测(组织)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

7200元

适用人群

通过检测肺癌相关13个关键基因的突变情况,为您寻找可能有效的靶向药物选择提供依据。

谁需要做这个检测?

  • 在六安等城市,被诊断为非小细胞肺癌,希望了解是否有靶向治疗机会的人。
  • 一线标准治疗效果不理想,在六安考虑更换治疗方案的肺癌人士。
  • 手术切除肿瘤后,想明确基因突变情况,为后续可能的治疗做准备的人。
  • 初诊时为晚期肺癌,医生建议了解基因分型以制定个性化方案的人。
  • 有组织样本(如切片、穿刺组织)可供检测的肺癌相关人士。

这个检测能查出什么?

如果把您的肿瘤想象成一个‘工厂’,这个检测就是深入工厂核心,检查13个关键‘生产开关’(基因)是否发生了错误。这些开关包括EGFR、ALK、ROS1等,它们控制着细胞的生长。如果某个开关卡在了‘开启’状态,细胞就会不受控制地增殖,形成肿瘤。本检测使用NGS(高通量测序)技术,一次性检查这13个基因是否存在已知的、可能导致开关故障的‘错误指令’(突变)。如果找到特定的错误指令,就意味着可能存在能精准纠正这个错误、关闭开关的‘钥匙’(靶向药物),从而可能为您提供一个潜在的有效治疗选择。需要了解的是,检测结果可能发现已知或未知的突变,也可能没有发现靶向药物对应的突变,这都属于正常情况。

检测过程麻烦吗?

检测本身无需您再次经历有创操作或空腹准备。您只需要提供现成的肿瘤组织样本即可。这些样本通常来自您之前的诊疗过程,例如:手术或穿刺后制作的石蜡切片/玻片、石蜡包埋的组织块,或者妥善保存的新鲜组织。您可以在六安的合作机构直接提交样本,或者通过邮寄的方式将样本寄送至检测中心。整个过程对您而言是无痛、无额外负担的,核心在于对已有样本的分析。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用经过验证的NGS技术平台,对于检测范围内的基因突变类型(如点突变、插入缺失、融合等),具有很高的准确性。检测在专业实验室内严格按流程操作,保障数据质量与生物安全。报告结果基于您的组织样本分析得出。如果组织样本中肿瘤细胞含量过低,或样本质量不理想(如严重降解),可能会影响检测的灵敏度,实验室会在报告中予以说明。检测结果需要由您的主治医生结合您的整体情况进行综合解读,以判断其临床意义。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

同样叫肺癌基因检测,价格从几千到上万都有,你们这个有什么优势?
我们的检测针对经过验证的13个核心基因,性价比高,避免了不必要的基因扩增带来的高昂费用。它精准覆盖了目前国内已获批及国际主流指南推荐的肺癌靶向治疗相关靶点。
这个检测总共7200元,是一次性付清吗?有没有分期?
费用7200元为自费项目,不支持医保报销。通常需要在检测开始前一次性付清。目前我们不提供分期付款服务,具体支付流程,我们的客服人员会详细指导您。
我们经济条件一般,您实话实说,花这笔钱做这个检测到底值不值?
从精准治疗的角度看,如果您的病理类型适合,这项检测非常关键。它是一次性投入,目的是为了找到最有效、副作用可能更小的靶向药,避免“试药”带来的时间、身体损耗和无效的药品花费。相当于为后续可能高达数十万的药物治疗寻找一张精准的“路线图”,对许多家庭来说,是具有高价值的投资。
这个检测和免疫治疗需要的PD-L1检测冲突吗?要选哪个?
您好,不冲突,且常常建议一起做或相继进行。它们是指导不同治疗方式的:基因检测找靶向药靶点,PD-L1检测预测免疫治疗效果。两者结合,能为医生制定方案(靶向、免疫或联合)提供更全面的依据。
检测过程中如果样本不够或者出问题了,会怎么通知我?费用怎么办?
您好,如果实验室发现样本量不足或质量不合格无法完成检测,我们会第一时间通过您预留的联系方式通知您和您的主治医生。我们会与医院协商是否可补充取样。若无法补样导致检测失败,我们将扣除已发生的物流及前期处理费用后,退还剩余款项。

注意事项

  • 本检测为自费项目,价格为7200元,医保不予报销,请提前知晓。
  • 请务必确保提供的组织样本与您本人信息准确对应,避免混淆。
  • 样本寄送前,请与检测方确认样本类型(如切片数量、厚度)是否符合要求。
  • 妥善包装样本,使用冰袋或防震材料,确保运输途中样本安全。
  • 保留好样本来源医院的相关病理信息,以备医生解读报告时参考。
  • 检测报告出具时间约为7个工作日,具体可能因样本情况略有浮动。
  • 获取报告后,建议携带报告咨询您的主治医生,进行专业解读和决策。
  • 检测结果具有个人属性,请注意保管好您的隐私信息。

用户评价 (14条,均分4.4)

郭** 已验证 术后复查

检测是为了参加临床试验筛选做的。机构要求必须提供NGS报告。咱们这个检测的速度帮了大忙,在截止日期前拿到了符合要求的报告,顺利入了组。报告上的基因位点、突变频率等信息非常全面,完全满足了试验方的审核要求。

机构回复

祝贺您成功入组临床试验!能为患者抓住宝贵的入组机会提供加速的、合规的报告支持,我们感到非常荣幸。祝愿您在临床试验中取得好的疗效!

2026-03-1961人觉得有用
余** 已验证 主治医生推荐

咨询体验很好,顾问回复及时,讲解也清晰。不过说实话价格确实有点小贵,比我在网上看到的一些同类产品要高一些。但想想他们服务这么细致,报告解读也专业,也算物有所值吧。

机构回复

非常感谢您坦诚的评价。我们的定价综合了检测技术、服务细节及后续咨询支持的成本。我们会持续优化,争取在保证质量的同时,提供更多价值。

2026-03-1319人觉得有用
吴** 已验证 化疗前检测

价格我能接受,比我在肿瘤医院问的便宜。但报告里的专业术语太多了,虽然附有简要解读,但我这个外行还是看得云里雾里。最后还是拿着报告去找主治医生,让他给我解释了半天。建议以后能出个更通俗的版本给患者看,毕竟是我们自己花钱买的报告。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们已经计划推出患者版的通俗解读报告,用更易懂的语言解释结果和临床意义,敬请期待后续服务升级。

2026-03-1652人觉得有用
谢** 已验证 靶向用药参考

检测是为了化疗前看看有没有靶向机会。服务整体很好,尤其是报告解读很专业。但就是等报告的时间比最初说的预计周期长了两天,那两天心里特别焦急,一直刷页面。希望以后时间预估能更准一点,或者如果有延迟能提前主动通知一下。

机构回复

非常感谢您的反馈,对于报告出具时间的延迟给您带来的焦虑,我们深表歉意。您提到的“主动通知”建议非常宝贵,我们已经着手优化流程,确保在发生延迟时第一时间主动告知用户并说明原因。再次感谢您的督促!

2026-03-1140人觉得有用
曹** 已验证 家族史筛查

我是肠癌患者,最近确诊了肺转移,主治医生推荐做这个基因检测。当时挺担心的,但整个流程比想象中方便很多。护士上门来取的样本,不用再跑一趟医院了。电话和短信通知也很及时,每一步都有人告诉我进展,心里踏实不少。

机构回复

感谢您的信任。我们深知患者在特殊时期的焦虑,因此特别优化了样本采集的便捷性服务,并确保流程透明化。后续若有任何报告解读需要,我们的遗传咨询师随时可以为您提供支持。

2026-02-2621人觉得有用
魏** 已验证 化疗前检测

术后复查做的,想看看有没有残留或新突变。报告不仅快(5个工作日),内容也超出预期,除了那13个基因,还备注了肿瘤突变负荷(TMB)的信息,虽然不在主报告里,但客服解释得很清楚,对了解免疫治疗可能性有帮助。

机构回复

您观察得很仔细。我们在保证核心检测准确快速的同时,也会尽可能挖掘数据的附加价值,并提供必要的解读支持,为您的全面治疗策略添砖加瓦。

2026-03-0522人觉得有用
万** 已验证 胃癌家属

主治医生推荐来的。从进门到离开,感觉所有环节都设计过,流水线一样顺畅,但又不失人情味。采样医生手法娴熟,一针见血,还教我回去后按压的要点。报告装在一个厚厚的硬质文件夹里送来,不是一张薄纸,手感庄重,有重要文件的感觉。

机构回复

感谢您对我们流程设计与服务细节的认可。我们注重效率,更注重过程中的专业与关怀。报告封装的设计,正是为了体现其对临床决策的重要性。祝您后续治疗精准有效!

2025-12-1861人觉得有用
方** 已验证 乳腺癌术后

作为患者,我很在意交叉感染。这里不同项目的人分流到不同区域,肺癌检测有独立的接待窗口和等候区,避免了人群混杂。消毒洗手液随处可见,而且是那种洗完不粘手的好牌子。在这种环境下,心理负担小了很多。

机构回复

完全理解您的顾虑。我们实行疾病类型分区服务与严格消毒,正是为了最大限度降低感染风险,保障每一位来访者的安全。您的安心,是我们最大的追求。

2025-10-2930人觉得有用
郭** 已验证 肺癌家属

结直肠癌患者,来检测肺癌相关基因。预约系统很智能,但到现场后发现实际等候区座位不多,人多的时候有点挤。虽然没等太久,但环境有点嘈杂,对于病人来说,安静的等候环境挺重要的。

机构回复

感谢您的反馈。我们会根据预约情况动态管理现场人流,并考虑优化等候区布局,致力于为您提供一个更舒适、宁静的等候空间。

2025-05-0313人觉得有用
马** 已验证 肝癌家属

体检发现肺结节,心里挺慌的。医生建议做个基因检测,说有突变的话风险高。看到你们这个产品,心里嘀咕会不会便宜没好货?但客服解释得很清楚,说对于结节风险筛查,这个套餐足够了。做完之后结果是阴性,悬着的心放下大半。价格不贵,就当买个安心了。

机构回复

能为您带来安心是我们的荣幸。对于体检异常和风险评估,我们精选的基因组合是经过临床验证的,力求精准且经济。感谢您的信任。

2025-10-277人觉得有用
胡** 已验证 胃癌家属

整个过程服务不错,结果也准确。唯一觉得可以改进的是,采样提醒和报告解读的预约通知,都是短信,有时候忙起来就漏看了。能不能增加微信通知或者APP推送?另外,报告电子版下载有时候不太顺畅。这些小细节虽然不影响大局,但影响了整体的顺畅感。

机构回复

非常感谢您提出的细致意见。关于通知渠道和电子报告下载体验的问题,我们已记录并会反馈给技术团队进行优化,力求为用户提供更便捷流畅的服务。

2026-02-1264人觉得有用
钱** 已验证 甲状腺结节

检测后大概一个月,居然又收到了机构的邮件,是关于我检测出的那个靶点最新临床试验信息的汇总,虽然暂时用不上,但觉得他们很用心,还在持续关注相关动态,这个增值服务很棒。

机构回复

感谢您注意到我们的随访服务。我们会定期追踪基因与药物最新进展,并推送给相关用户,希望能为大家带来长期价值。

2025-11-0719人觉得有用
汤** 已验证 二次手术前

作为肝癌患者的家属,这次是陪妈妈做肺癌检测。最让我感动的是报告解读环节,医生没有用一堆专业术语糊弄我们,而是用‘锁和钥匙’这样的比喻讲清楚了EGFR突变和靶向药的关系。妈妈听完一下子就不那么恐慌了,觉得有路可走。专业性藏在通俗的沟通里,很棒。

机构回复

非常理解您和家人的心情。把复杂的科学原理转化为患者能理解的语言,是我们报告解读工作的重要一环。能减少您家人的恐慌,为治疗带来信心,我们觉得特别有价值。

2025-12-049人觉得有用
曾** 已验证 肺癌家属

家里老人做的检测,我怕自己听不明白,要求解读时让子女一起听电话。医生非常配合,并且主动问我们‘刚才我说的XX术语,需不需要再用大白话解释一下?’这种主动降维沟通的意识,真的超级加分,专业性里透着人情味。

机构回复

感谢您的建议和认可。家庭共同决策非常重要,确保每一位参与者都听懂,是我们解读服务的责任。我们会将‘主动确认理解’这个好习惯继续保持下去。

2024-12-2934人觉得有用

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