泛实体瘤1238DNA+1166RNA基因检测

等待报告期间其实挺焦虑的，但他们的公众号每周会推送一些科普文章，让我对检测和靶向治疗有了更多了解，分散了注意力。后来报告附带的解读视频也做得浅显易懂。感觉不只是卖检测，还有一定的陪伴和科普，这点挺好。

检测本身很专业，结果也很有用。但报告里有些专业术语和缩写，对于我们普通患者来说还是有点难懂，虽然有解读电话，但如果报告里能再附个简单的术语表或注释就更好了。希望用户友好性上能再进步一点。

我爸爸是肝癌，手术后想做检测看后续怎么防复发。报告出来得很快，大约12天。最让我服气的是准！报告上有个MET扩增，医生说这个靶点比较少见但也重要，后来用别的医院的病理切片做了验证，结果一致。感觉这钱花得值，至少后续治疗方向明确了，心里踏实。

因为有家族癌症史，我带着甲状腺结节做了这个筛查。自费压力不小，犹豫了好久。但想想如果真能提前预警，指导后续监测，这钱就是买安心。结果还好，都是低风险。虽然现在看是“白花钱”了，但这份安心和后续的定期随访建议，让我觉得对健康投资不能只看眼前。

产品没得说，覆盖广，技术强。就是感觉配套的遗传咨询服务要是能更深入一点就好了，比如可以预约专家进行更长时间的一对一沟通，当然这可以设为增值服务，我愿意为更深入的服务付费。

检测是为了入临床试验筛选用，他们的报告直接列出了匹配的试验项目，还附了简要的入排标准。我们自己省去了大量搜索筛选的功夫，很快就锁定了两个可能合适的试验，效率大大提升。

从价格看绝对属于高端检测，但仔细研究后发现，它涵盖的RNA检测对于肉瘤这类融合基因高发的肿瘤特别重要。很多便宜套餐只做DNA。为了不遗漏关键信息，我们一咬牙选了它。结果真的发现了一个有药的融合基因，主治医生说这个发现非常关键。

检测本身没得说，很专业。但报告出来后的用药指导部分，虽然列出了很多临床试验和药物，但对于本地能不能买到、医保能不能报，信息还不够本地化。最后还是主治医生帮忙确认的。如果能在报告中或解读时提供一些更落地的指引参考就更好了。

检测结果很有用，找到了靶点。但整个过程等待时间有点长，从送样到拿到报告快20天了，期间病情变化让人心焦。另外，报告里有些专业术语和图表，对于普通患者来说还是有点难懂，虽然安排了电话解读，但如果报告本身能更通俗些就更好了。

作为癌症患者，对‘被大数据’有点天然的警惕。这次检测我发现，他们提供的报告和原始数据，我可以申请完全删除。不是简单的封存，是彻底删除。有这个选项和通道，哪怕不用，也意味着他们把数据的最终控制权还给了用户，这点必须给好评。

母亲胃癌晚期，时间紧迫。我们最怕检测耽误时间还泄露病情，让老人有心理负担。从采样到出报告，全程只有指定的个案管理师和我们单向联系，避免了信息在不同人手里转来转去。母亲直到现在都不知道具体检测详情，我们家属觉得这样安排很体贴。

报告电子版和纸质版都提供了，这点考虑很周全。纸质版装订精美，方便我带给主治医生会诊时使用。电子版则可以随时在手机里查阅。不过纸质版寄送稍微慢了一两天，如果能和电子版差不多时间收到就更完美了。

化疗前医生推荐来做检测。机构里随处可见的消毒液和空气净化器，让我这个免疫力低的病人感觉很安心。采样操作台每次用完都立刻消毒，这些细节让我觉得管理非常严格和专业，对卫生要求比一些医院还高。

父亲肺腺癌，第一次基因检测只做了小panel没找到靶点。这次做了这个大全套，等了14天。报告出来后，找到了罕见的RET融合，而且附上了详细的药物和临床试验数据。医生对比后认为这个结果可信，直接推荐了对应的靶向药。感觉第二次选择做对了，查得全、准，就是等待期有点煎熬，好在结果是好的。